齐心合利，共普未来
——普瑞基准助力打造PARP抑制剂院内检测生态圈
2021年，默沙东医药携手阿斯利康制药，共同主办的“齐心合利，共普未来” PARP抑制剂院内检测生物标志物生态圈成立大会在北京隆重举办。普瑞基准CEO季序我博士受邀作大会发言，与国内数十名分子病理、临床专家，分子诊断头部企业共聚一堂，深入交流PARP抑制剂院内检测的挑战，共话多方深度合作，共谋行业良性发展。
PARP抑制剂是近年来上市的，根据“合成致死”原理开发的革命性抗肿瘤药物，对于具备同源重组缺陷(HRD)特征的多个癌种有治疗潜力。相较于其他一些抗肿瘤药物，PARP抑制剂的作用机制决定了其具有相对复杂的生物标志物。为了使PARP抑制剂在临床发挥最大的治疗潜力，临床医生需要基于多种生物标志物的精准筛选策略。随着以奥拉帕利为代表的PARP抑制剂BRCA突变适应症进入国家医保，PARP抑制剂生物标志物院内检测需求被极大的激发。
肿瘤诊疗目前正经历跨越式的转变。新时代下肿瘤精准治疗需要药物和诊断的协同。随着PARP抑制剂适应症的快速扩展，NGS测序技术在临床得到了越来越广泛的运用。院内NGS检测快速发展。目前用于指导PARP抑制剂治疗的生物标志物包括BRCA，HRR，HRD等，在一部分医院BRCA检测技术和质控趋于成熟，但是如何让NGS肿瘤标志物检测，如HRR, HRD等检测，在更多医院落地，成为目前临床和病理医生急需解决的问题。
作为会议共同主办方，默沙东公司和阿斯利康公司提出了院内检测生态圈的概念。通过搭建此次交流平台，希望与各界深入，长期合作，互通有无，促进PARP抑制剂生物标志物检测圈良性，快速发展。
在生态圈圆桌会环节，中山大学孙逸仙医院的欧阳能太教授，北京肿瘤医院郑虹教授，Illumina因美纳大中华区负责临床市场副总监郭翊圣先生，Thermofisher 临床测序业务总监李广梅女士，普瑞基准创始人/CEO季序我博士，华大医学研发中心总监、肿瘤事业部总经理朱师达博士，仁东医学联合创始人COO曹建军，共同参加了讨论，并发表了对于生态圈的看法。
普瑞基准创始人/CEO季序我博士作诊疗行业合作创新发展新方向分享。
季博士认为从“为了患者健康和福祉”这一共同目标出发，生态圈各个主体有非常大的开放式创新合作的空间。开放式创新能有效拓宽企业的知识来源，提供更多的创新选项，以进行更灵活的创新活动。季博士从两个方面分享了开放式创新的意义及价值。
在临床研究方面，企业和临床机构通过密切合作可以获得坚实的临床数据，以推动产品更好的应用于临床实践。在卵巢癌领域，普瑞基准与北京协和医院及其他十几家顶级医院合作共同开展了首个中国人群HRD状态研究，该研究将由临床专家，病理专家及普瑞基准三方共同合作完成。在子宫内膜癌领域，普瑞基准的联合创始人梁晗教授于2013年发表了子宫内膜癌TCGA分子分型研究结果，该结果于2020年被纳入NCCN指南，实现了从临床科研走入临床应用的跨越。
在NGS院内检测方面，企业需要为临床机构提供完整的自动化解决方案及人才交流等方面的服务。普瑞基准通过与Illumina达成战略合作共同推动NGS伴随诊断产品的开发及院内检测的开展。最后季博士表示：“为了践行精准诊疗这一目标，我们都是同行者，多方融合会激发出更大的火花。正如大会主席梁智勇教授所述，精准医疗时代，需要生态圈内的企业整合资源，携手同行，共同促进中国分子病理行业的快速发展，造福更多患者。”
普瑞基准专注于妇科肿瘤精准治疗基因检测服务，致力于打造中国妇科肿瘤基因检测的第一品牌。昂可迪®Pro是普瑞基准公司开发的HRD Score检测产品，基于中国人群遗传背景开发，充分考虑中国人群基因特异性，覆盖中国人群高多态性SNP位点11万个，为中国卵巢癌患者提供精准的PARP抑制剂使用策略。同时普瑞基准提供以“数据驱动”为特色的肿瘤转化医学服务，公司基于组学数据的深度挖掘与分析，与药企开展了多项PARP抑制剂相关的前瞻性及回顾性临床研究，将为HRD检测提供更多的临床应用证据，推动HRD检测在卵巢癌精准治疗中的进一步应用。
